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Tracciabilita': al wonderful di migliorare la tracciabilita' dei medicinali biologici, il nome e il numero di lotto del medicinale somministratodevono essere chiaramente registrati. Disidratazione: l'uso di agonisti del recettore del GLP-1 puo' essere associato a reazioni avverse gastrointestinali che possono causare disidratazione, la quale in casi rari puo' portare a un deterioramento della funzionalita' renale. I pazienti devono essere informati del potenziale rischio di disidratazionein caso di effetti indesiderati gastrointestinali e adottare precauzioni per evitare la deplezione dei fluidi. Pancreatite acuta: sono stati osservati casi di pancreatite acuta durante l'uso di agonisti del recettore del GLP-one (vedere paragrafo 4.eight). I pazienti devono essere informati dei sintomi caratteristici della pancreatite acuta. In caso di sospetta pancreatite, semaglutide deve essere interrotto; se la pancreatite acuta e' confermata, semaglutide non deve essere ripreso. Occorre prestare attenzione nei pazienti con una storia clinica di pancreatite. In assenza di altri segni e sintomi di pancreatite acuta, il solo innalzamento dei livelli degli enzimi pancreatici non e' predittivo dipancreatite acuta. Pazienti con diabete di tipo two: semaglutide non deve essere usato arrive un sostituto dell'insulina nei pazienti con diabete di tipo two. Semaglutide non deve essere usato in associazione con unaltro agonista del recettore del GLP-1, in quanto non e' stato valutato ed e' considerato probabile un aumento del rischio di reazioni avverse correlate al sovradosaggio. Ipoglicemia nei pazienti con diabete di tipo two: e' noto che l'insulina e la sulfonilurea causano ipoglicemia. I pazienti trattati con semaglutide in associazione con una sulfonilurea o con insulina possono essere soggetti a un rischio maggiore di ipoglicemia.

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